Down sendromu için ultrason taraması ne zaman yapılmalıdır?

Hamilelik sürecinde Down sendromu taraması, belirli dönemlerde yapılan ultrason incelemeleri ve kan testleriyle gerçekleştirilir. Ultrason taramaları, bebeğin fiziksel gelişimini izleyerek risk değerlendirmesine katkıda bulunur. İlk trimesterde ense kalınlığı ölçümü, ikinci trimesterde detaylı organ incelemeleri ve entegre testler gibi yöntemlerle gebelik boyunca farklı aşamalarda bilgi sağlanır. Bu süreçte elde edilen bulgular, uzman hekimler tarafından kişisel verilerle harmanlanarak yorumlanır.

Konu kakkında 1 soru soruldu ve cevaplandı

Down Sendromu Taramasında Ultrason Kullanımı ve Zamanlaması

Down sendromu (Trizomi 21) taraması, hamilelik sürecinde belirli dönemlerde yapılan ultrason muayeneleri ve kan testleri ile gerçekleştirilir. Ultrason taramaları, bebeğin fiziksel özelliklerini inceleyerek Down sendromu riskini değerlendirmeye yardımcı olur. İşte önerilen tarama zamanları ve yöntemleri:

İlk Trimester Taraması (11-14. Haftalar): Bu dönemde yapılan ultrason, bebeğin ense kalınlığını (nukal translüsensi) ölçer. Ayrıca burun kemiği varlığı, fetal kalp atımı ve diğer erken belirteçler değerlendirilir. Bu veriler, anne kanındaki PAPP-A ve serbest beta-hCG düzeyleri ile birleştirilerek risk analizi yapılır.
İkinci Trimester Taraması (18-22. Haftalar): Detaylı ultrason (anomali taraması) ile bebeğin organları, uzuvları ve yapısal özellikleri incelenir. Down sendromu ile ilişkili olabilecek belirteçler (örneğin, kalp anomalileri, bağırsak ekojenitesi, kısa femur) araştırılır. Bu tarama, ilk trimester sonuçlarıyla birlikte değerlendirilebilir.
Entegre Test veya Kombine Test: Bazı merkezlerde, ilk ve ikinci trimester sonuçları birleştirilerek daha doğru bir risk tahmini yapılır. Bu, 11-14. haftalarda yapılan ultrason ve kan testi ile 16-20. haftalarda yapılan dörtlü testin kombinasyonudur.
Ek Tarama Yöntemleri: Yüksek riskli gebeliklerde veya şüphe durumlarında, non-invaziv prenatal test (NIPT) gibi daha ileri yöntemler önerilebilir. NIPT, anne kanındaki fetal DNA'yı analiz ederek Down sendromu riskini yüksek doğrulukla belirler. Kesin tanı için ise amniyosentez veya koryon villus örneklemesi (CVS) gibi invazif testler uygulanabilir.

Unutmayın: Ultrason taramaları, Down sendromu için kesin tanı koymaz, yalnızca risk değerlendirmesi yapar. Sonuçlar, doktorunuz tarafından kişisel sağlık geçmişiniz ve diğer faktörlerle birlikte yorumlanmalıdır. Hamilelik takibinizde uzman bir kadın doğum hekimi ile iş birliği yapmanız önemlidir.

Yeni Soru Sor / Yorum Yap

Sizden Gelen Sorular / Yorumlar