iyi günler bizim ilk çoçuğumuz down sendorumlu olarak dünyay geldi ve lösemiden 21 gün sonra kaybettik şimdi 3 yaşında bir oğlumuz var gayet sağlıklı şimdi eşim hamile bu çoçukta down sendorumu olma rsiki varmıdır hangi tesleri yapmamızı önerirsiniz.
Önceki Cevaplar
Admin
01 Temmuz 2024 Pazartesi
Mahir bey, Down sendromu riski anne yaşına, genetik faktörlere ve aile öyküsüne bağlı olarak değişebilir. Eşinizin hamileliği sırasında Down sendromu riskini değerlendirmek için doktorunuz aşağıdaki testleri önerebilir:
1. İlk Trimester Tarama Testi: Bu test, hamileliğin 11-14. haftalarında yapılan kan testi ve ultrason kombinasyonudur. 2. İkinci Trimester Üçlü veya Dörtlü Tarama Testi: Hamileliğin 15-20. haftalarında yapılan kan testleridir. 3. Non-invaziv Prenatal Test (NIPT): Bu test, anne kanındaki fetal DNA'yı analiz eder ve Down sendromu riskini değerlendirir. 4. Amniyosentez: Bu invaziv test, amniyon sıvısından örnek alarak kromozom analizini yapar. 5. Koryon Villus Biyopsisi (CVS): Plasentadan küçük bir doku örneği alınarak yapılan kromozom analizidir.
Doktorunuz, eşinizin ve sizin tıbbi geçmişinizi göz önünde bulundurarak en uygun testleri önerecektir.
mahir çalışkan
17 Nisan 2024 Çarşambaiyi günler bizim ilk çoçuğumuz down sendorumlu olarak dünyay geldi ve lösemiden 21 gün sonra kaybettik şimdi 3 yaşında bir oğlumuz var gayet sağlıklı şimdi eşim hamile bu çoçukta down sendorumu olma rsiki varmıdır hangi tesleri yapmamızı önerirsiniz.
Önceki Cevaplar
Admin
01 Temmuz 2024 PazartesiMahir bey, Down sendromu riski anne yaşına, genetik faktörlere ve aile öyküsüne bağlı olarak değişebilir. Eşinizin hamileliği sırasında Down sendromu riskini değerlendirmek için doktorunuz aşağıdaki testleri önerebilir:
1. İlk Trimester Tarama Testi: Bu test, hamileliğin 11-14. haftalarında yapılan kan testi ve ultrason kombinasyonudur.
2. İkinci Trimester Üçlü veya Dörtlü Tarama Testi: Hamileliğin 15-20. haftalarında yapılan kan testleridir.
3. Non-invaziv Prenatal Test (NIPT): Bu test, anne kanındaki fetal DNA'yı analiz eder ve Down sendromu riskini değerlendirir.
4. Amniyosentez: Bu invaziv test, amniyon sıvısından örnek alarak kromozom analizini yapar.
5. Koryon Villus Biyopsisi (CVS): Plasentadan küçük bir doku örneği alınarak yapılan kromozom analizidir.
Doktorunuz, eşinizin ve sizin tıbbi geçmişinizi göz önünde bulundurarak en uygun testleri önerecektir.